Dyrektor Generalny Urzędu poszukuje kandydatów\kandydatek na stanowisko:
Warunki pracy
Praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godzin.
Siedziba Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych mieści się w Al. Jerozolimskich 181C, w budynku C kompleksu Adgar, który jest przystosowany do obsługi osób, które mają trudności w poruszaniu się. W budynku znajdują się windy, które umożliwiają dostęp do wszystkich pięter budynku, brak jest barier w postaci progów i wąskich drzwi. Na poziomie 0 w holu budynku znajduje się toaleta przystosowana dla osób niepełnosprawnych ruchowo.
Do budynku i wszystkich jego pomieszczeń można wejść z psem asystującym i psem przewodnikiem.
W budynku nie ma oznaczeń w alfabecie Brajla (poza oznaczeniami przycisków wind) ani oznaczeń kontrastowych lub w druku powiększonym dla osób niewidomych i słabowidzących.
Szczegółowe informacje na temat dostępności Urzędu dla osób z niepełnosprawnościami znajdują się w deklaracji dostępności.
Zakres zadań
- Bierze udział w prowadzeniu postępowań administracyjnych i sądowo – administracyjnych, dotyczących decyzji w sprawie reklamy wyrobów
- Bierze udział w prowadzeniu postępowań administracyjnych i sądowo – administracyjnych, dotyczących decyzji w sprawie kar administracyjnych
- Przygotowuje przegląd orzecznictwa organu administracyjnego i sądowego, dotyczącego reklamy wyrobów medycznych, kar administracyjnych, przepisów procedury administracyjne
- Przygotowuje korespondencję w sprawach reklamy, kar administracyjnych i obowiązujących przepisów prawnych
- Współpracuje z innymi organami administracji publicznej i innymi jednostkami organizacyjnymi administracji publicznej w ramach realizowanych zadań wydziału
- Śledzi zmiany przepisów prawnych, dotyczących wyrobów medycznych oraz przepisów regulujących prawo administracyjne w ramach samokształcenia,
- Bierze udział w opiniowaniu projektów aktów prawnych i wytycznych dotyczących wyrobów
- Przygotowuje sprawy zakończone do zdania do archiwum Urzędu, poprzez właściwe oznakowanie i przygotowanie protokołów zdawczych
Wymagania niezbędne
wykształcenie: wyższe prawnicze lub administracyjne- znajomość przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745
- znajomość przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746
- znajomość przepisów ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U z 2024 r. poz. 1620, ze zm.) oraz towarzyszących jej rozporządzeń,
- znajomość przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej
- znajomość europejskich przepisów dotyczących wyrobów medycznych
- znajomość przepisów Kodeksu postępowania administracyjnego
- umiejętność obsługi programów komputerowych MS Office
- Umiejętność analitycznego myślenia, negocjowania, rozwiązywania problemów, działania w stresie
- asertywność
- znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym
- Posiadanie obywatelstwa polskiego
- Korzystanie z pełni praw publicznych
- Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe