Twój rozwój. Nasza wspólna misja.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Specjalista / Specjalistka ds. Analityki
Miejsce pracy: Warszawa, Barska
Do naszego zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby na stanowisko Specjalisty/Specjalistki ds. Analityki, która będzie odpowiedzialna za rozwój i walidację metod analitycznych wspierających rozwój produktów leczniczych i wyrobów medycznych. To rola dla osoby, która chce uczestniczyć w projektach rozwojowych oraz pracować zgodnie z najwyższymi standardami jakości obowiązującymi w przemyśle farmaceutycznym.
Twój zakres obowiązków:
- Rozwój, walidacja, weryfikacja oraz transfer metod analitycznych dla substancji farmaceutycznych, produktów leczniczych i wyrobów medycznych, w tym produktów i wyrobów wieloskładnikowych zgodnie z wymaganiami ICH i FDA.
- Prowadzenie oraz dokumentowanie badań z zakresu analizy fizykochemicznej na etapie rozwoju formulacji zgodnie z obowiązującym systemem jakości.
- Przygotowywanie dokumentacji analitycznej i jakościowej zgodnie z wewnętrznymi procedurami.
- Udział w przygotowywaniu dokumentacji rejestracyjnej (Moduł 3) dla produktu gotowego.
- Analiza wyników badań, interpretacja danych oraz formułowanie wniosków wspierających rozwój produktów.
- Współpraca z zespołami projektowymi i ekspertami z różnych obszarów organizacji.
Nasze wymagania:
- Wykształcenie wyższe magisterskie w obszarze chemii, farmacji, technologii chemicznej, biotechnologii lub pokrewnym.
- Minimum 3 lata doświadczenia zawodowego na podobnym stanowisku.
- Praktyczna znajomość klasycznych i instrumentalnych technik analitycznych: HPLC (mile widziana znajomość systemu Empower 3), GC, TLC, miareczkowania potencjometrycznego oraz oznaczeń metodą Karla Fischera.
- Mile widziana znajomość techniki LC-MS.
- Znajomość pakietu MS Office oraz podstaw statystyki matematycznej.
- Znajomość zasad pracy zgodnych z wymaganiami GMP.
- Umiejętność posługiwania się farmakopeą oraz wytycznymi ICH i FDA.
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
- Dobra organizacja pracy, umiejętność pracy zespołowej oraz zaangażowanie.
- Umiejętność pracy w dynamicznym środowisku.
- Zdolność analitycznego myślenia, interpretacji wyników oraz wyciągania wniosków.
- Proaktywne podejście, chęć rozwoju i samodzielnego rozwiązywania problemów.
Dodatkowym atutem będzie:
- Doświadczenie w rozwoju, analizie i badaniach jakościowych produktów w postaci kapsułek miękkich.
- Dobra znajomość wytycznych jakościowych dla sterylnych, ciekłych form leków, ze szczególnym uwzględnieniem produktów zawierających związki wielkocząsteczkowe.
To oferujemy:
- Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę na 12 miesięcy w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych.
- Możliwości rozwoju zawodowego i ciekawe wyzwania.
- Prywatna opieka medyczna,
- Pracowniczy program emerytalny,
- Grupowe ubezpieczenie na życie,
- Dofinansowanie posiłków,
- Karta MultiSport,
- Kafeteria MyBenefit,
- Pakiet relokacyjny.
Dlaczego warto?
Dołączysz do zespołu odpowiedzialnego za rozwój nowoczesnych produktów leczniczych i wyrobów medycznych, pracując przy projektach o dużym znaczeniu biznesowym i naukowym. Oferujemy możliwość zdobywania eksperckiej wiedzy, współpracy z doświadczonymi specjalistami oraz realny wpływ na rozwój innowacyjnych rozwiązań dla rynku farmaceutycznego.
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
