Dyrektor Generalny Urzędu poszukuje kandydatów\kandydatek na stanowisko:
Warunki pracy
Praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godzin.
Siedziba Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych mieści się w Al. Jerozolimskich 181C, w budynku C kompleksu Adgar, który jest przystosowany do obsługi osób, które mają trudności w poruszaniu się. W budynku znajdują się windy, które umożliwiają dostęp do wszystkich pięter budynku, brak jest barier w postaci progów i wąskich drzwi. Na poziomie 0 w holu budynku znajduje się toaleta przystosowana dla osób niepełnosprawnych ruchowo.
Do budynku i wszystkich jego pomieszczeń można wejść z psem asystującym i psem przewodnikiem.
W budynku nie ma oznaczeń w alfabecie Brajla (poza oznaczeniami przycisków wind) ani oznaczeń kontrastowych lub w druku powiększonym dla osób niewidomych i słabowidzących.
Szczegółowe informacje na temat dostępności Urzędu dla osób z niepełnosprawnościami znajdują się w deklaracji dostępności.
Zakres zadań
- Bierze udział w prowadzeniu postępowań administracyjnych dotyczących decyzji w sprawie administracyjnych kar pieniężnych za naruszenia prawa z zakresu wyrobów medycznych, w tym ich reklamy
- Bierze udział w prowadzeniu postępowań sądowo-administracyjnych dotyczących decyzji w sprawie administracyjnych kar pieniężnych za naruszenia prawa z zakresu wyrobów medycznych, w tym ich reklamy,
- Przygotowuje przegląd orzecznictwa administracyjnego i sądowego, dotyczącego kar administracyjnych oraz reklamy wyrobów medycznych
- Przygotowuje korespondencję w sprawach administracyjnych kar pieniężnych wyrobów medycznych i reklamy wyrobów,
- Współpracuje z innymi organami administracji publicznej i innymi jednostkami organizacyjnymi administracji publicznej w ramach realizowanych zadań wydziału
- Monitoruje zmiany przepisów prawnych dotyczących wyrobów medycznych oraz przepisów regulujących prawo administracyjne w ramach samokształcenia,
- Bierze udział w opiniowaniu projektów aktów prawnych i wytycznych dotyczących wyrobów
- Przygotowuje sprawy zakończone do zdania do archiwum Urzędu, poprzez właściwe oznakowanie i przygotowanie protokołów zdawczych
Wymagania niezbędne
wykształcenie: wyższe na kierunku prawo lub administracja lub z zakresu nauk ścisłych, przyrodniczych,rolniczych lub medycznych
doświadczenie zawodowe/staż pracy: co najmniej 6 lat doświadczenia zawodowego w administracji
- znajomość przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745
- znajomość przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746
- znajomość przepisów ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U z 2024 r. poz. 1620, ze zm.) oraz towarzyszących jej rozporządzeń,
- znajomość przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej
- Znajomość przepisów Kodeksu postępowania administracyjnego.
- umiejętność obsługi programów komputerowych MS Office
- Umiejętność analitycznego myślenia, negocjowania, rozwiązywania problemów, działania w stresie
- asertywność
- znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym
- Posiadanie obywatelstwa polskiego
- Korzystanie z pełni praw publicznych
- Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe
