Dyrektor Generalny poszukuje kandydatów\kandydatek na stanowisko:
Warunki pracy
Praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godzin.
Siedziba Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych mieści się w Al. Jerozolimskich 181C, w budynku C kompleksu Adgar, który jest przystosowany do obsługi osób, które mają trudności w poruszaniu się. W budynku znajdują się windy, które umożliwiają dostęp do wszystkich pięter budynku, brak jest barier w postaci progów i wąskich drzwi. Na poziomie 0 w holu budynku znajduje się toaleta przystosowana dla osób niepełnosprawnych ruchowo.
Do budynku i wszystkich jego pomieszczeń można wejść z psem asystującym i psem przewodnikiem.
W budynku nie ma oznaczeń w alfabecie Brajla (poza oznaczeniami przycisków wind) ani oznaczeń kontrastowych lub w druku powiększonym dla osób niewidomych i słabowidzących.
Szczegółowe informacje na temat dostępności Urzędu dla osób z niepełnosprawnościami znajdują się w deklaracji dostępności.
Zakres zadań
- Bierze udział w prowadzeniu postępowań sądowo - administracyjnych dotyczących decyzji w sprawie reklamy wyrobów
- Bierze udział w prowadzeniu postępowań sądowo-administracyjnych dotyczących decyzji w sprawie kar administracyjnych
- Przygotowuje analizy w sprawie orzecznictwa administracyjnego i sądowego dotyczącego reklamy wyrobów medycznych oraz kar administracyjnych
- Przygotowuje korespondencję w sprawach reklamy, kar administracyjnych i obowiązujących przepisów prawnych,
- Współpracuje z innymi organami administracji publicznej i innymi jednostkami organizacyjnymi administracji publicznej, w ramach powierzonych zadań,
- Śledzi zmiany przepisów prawnych dotyczące wyrobów medycznych oraz przepisów regulujących prawo administracyjne w ramach samokształcenia
- Bierze udział w opiniowaniu projektów aktów prawnych i wytycznych dotyczących wyrobów
- Przygotowywuje sprawy zakończone do zdania do archiwum Urzędu poprzez właściwe oznakowanie i przygotowanie protokołów zdawczych
Wymagania niezbędne
wykształcenie: wyższedoświadczenie zawodowe/staż pracy: co najmniej 6 lat doświadczenia zawodowego w administracji
- Znajomość przepisów rozporządzenia MDR 2017/745 oraz rozporządzenia IVDR 2017/746, ustawy o wyrobach medycznych oraz towarzyszących rozporządzeń
- Znajomość przepisów ustawy o dostępie do informacji publicznej
- Znajomość europejskich przepisów dotyczących wyrobów medycznych
- Znajomość przepisów Kodeksu Postępowania Administracyjnego
- Umiejętność obsługi programów komputerowych MS Office
- Umiejętność analitycznego myślenia, negocjowania, rozwiązywania problemów, działania w stresie, asertywność
- Język angielski na poziomie komunikatywnym
- Posiadanie obywatelstwa polskiego
- Korzystanie z pełni praw publicznych
- Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe
