Dyrektor Generalny poszukuje kandydatów\kandydatek na stanowisko:
Warunki pracy
Praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godzin.
Siedziba Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych mieści
się w Al. Jerozolimskich 181C, w budynku C kompleksu Adgar, który jest przystosowany do obsługi osób, które mają trudności w poruszaniu się. W budynku znajdują się windy, które umożliwiają dostęp do wszystkich pięter budynku, brak jest barier w postaci progów i wąskich drzwi. Na poziomie 0 w holu budynku znajduje się toaleta przystosowana dla osób niepełnosprawnych ruchowo.
Do budynku i wszystkich jego pomieszczeń można wejść z psem asystującym i psem przewodnikiem.
W budynku nie ma oznaczeń w alfabecie Brajla (poza oznaczeniami przycisków wind) ani oznaczeń kontrastowych lub
w druku powiększonym dla osób niewidomych i słabowidzących.
Szczegółowe informacje na temat dostępności Urzędu dla osób z niepełnosprawnościami znajdują się w deklaracji dostępności.
Zakres zadań
- uczestniczy w procesie analizy i opisów procesów zachodzących w Urzędzie we współpracy z pracownikami Wydziału ds. Zarządzania Jakością oraz komórkami organizacyjnymi Urzędu odpowiedzialnymi za realizację tych procesów;
- tworzy pod nadzorem mapy procesów przy pomocy narzędzia informatycznego Adonis;
- prowadzi pod nadzorem sprawy dotyczące wprowadzania zmian w istniejących procesach;
- zapewnia wsparcie organizacyjne realizacji zadań prowadzonych przez komórkę organizacyjną i prowadzenie wymaganej dokumentacji w zakresie Biura, w szczególności w zakresie systemu zarządzania jakością oraz systemu kontroli zarządczej w zakresie właściwości Biura;
- współpracuje z komórkami organizacyjnymi Urzędu w zakresie realizowanych spraw
Wymagania niezbędne
wykształcenie: wyższe- umiejętności analityczne;
- umiejętności komunikacyjne i organizacyjne;
- bardzo dobra znajomość programów komputerowych pakietu MS Office;
- komunikatywna znajomość języka angielskiego.
- W służbie cywilnej nie może być zatrudniona osoba, która w okresie od dnia 22 lipca 1944 r. do dnia 31 lipca 1990 r. pracowała lub pełniła służbę w organach bezpieczeństwa państwa lub była współpracownikiem tych organów w rozumieniu przepisów ustawy z dn.18.10.2006 r. o ujawnianiu informacji o dokumentach organów bezpieczeństwa państwa z lat 1944-1990 oraz treści tych dokumentów - NIE DOTYCZY kandydatek/kandydatów urodzonych 1 sierpnia 1972 r. lub później. Osoba wybrana do zatrudnienia będzie musiała złożyć oświadczenie lustracyjne, jeśli urodziła się przed 1 sierpnia 1972 r.
- Posiadanie obywatelstwa polskiego
- Korzystanie z pełni praw publicznych
- Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe
Wymagania dodatkowe
- znajomość normy PN-EN ISO 9001;
- certyfikat audytora wewnętrznego systemu zarządzania jakością zgodnie z normą PN-EN ISO 9001;
- znajomość tematyki zarządzania procesowego;
- znajomość narzędzi informatycznych wspomagających zarzadzanie procesowe i mapowanie procesów;
- podstawowa znajomość ustawy o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
- doświadczenie zawodowe na stanowisku związanym zarządzaniem jakością lub w zakresie zarzadzania procesowego