Specjalista

Warunki pracy

Praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godzin.

Siedziba Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych mieści się w Al. Jerozolimskich 181C, w budynku C kompleksu Adgar, który jest przystosowany do obsługi osób, które mają trudności w poruszaniu się. W budynku znajdują się windy, które umożliwiają dostęp do wszystkich pięter budynku, brak jest barier w postaci progów i wąskich drzwi. Na poziomie 0 w holu budynku znajduje się toaleta przystosowana dla osób niepełnosprawnych ruchowo.

Do budynku i wszystkich jego pomieszczeń można wejść z psem asystującym i psem przewodnikiem.

W budynku nie ma oznaczeń w alfabecie Brajla (poza oznaczeniami przycisków wind) ani oznaczeń kontrastowych lub w druku powiększonym dla osób niewidomych i słabowidzących.

Szczegółowe informacje na temat dostępności Urzędu dla osób z niepełnosprawnościami znajdują się w deklaracji dostępności.

Zakres zadań

• Prowadzi rejestr dokumentacji złożonej w celu oceny druków informacyjnych (w różnych procesach postępowania)
• Sprawuje nadzór nad obiegiem dokumentacji produktów leczniczych i dokumentami wytworzonymi na jej podstawie
• Sporządza okresowe sprawozdania z działalności Wydziału
• Przygotowuje korespondencję administracyjną Wydziału w sprawach wewnętrznych Urzędu
• Obsługuje w zakresie administracyjnym Naczelnika oraz pracowników Wydziału

Wymagania niezbędne

• Znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym
• Umiejętność rozwiązywania problemów
• Komunikatywność, rzetelność, systematyczność
• Umiejętność pracy w zespole
• Umiejętność analitycznego myślenia
• Dobra obsługa komputera – pakiet MS Office
• Umiejętność działania w sytuacjach stresowych
• Posiadanie obywatelstwa polskiego
• Korzystanie z pełni praw publicznych
• Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe

Wymagania dodatkowe