Główny specjalista

Warunki pracy

• Departament Polityki Lekowej i Farmacji mieści się Warszawie przy ul. Długiej 38/40; budynek nie jest dostosowany do potrzeb osób niepełnosprawnych poruszających się na wózkach inwalidzkich; przed budynkiem jest podjazd dla wózków inwalidzkich jedynie na parter;


• Praca biurowa wykonywana w pozycji siedzącej przy komputerze, co najmniej 4 godziny dziennie;


• Praca wiąże się z częstym reprezentowaniem urzędu na zewnątrz.

Zakres zadań

• Opracowuje projekty aktów prawnych, zarówno nowe, jak i projekty nowelizacji aktów istniejących, pozostających we właściwości Departamentu, w szczególności dotyczących ustawy – Prawo farmaceutyczne i aktów wykonawczych wydawanych na podstawie tej ustawy.
• Prowadzi proces legislacyjny w odniesieniu do projektów aktów prawnych pozostających we właściwości Departamentu, w szczególności dotyczących ustawy – Prawo farmaceutyczne i aktów wykonawczych wydawanych na podstawie tej ustawy.
• Dokonuje analizy i formułuje wnioski lub uwagi dot. projektów legislacyjnych opracowywanych w innych komórkach organizacyjnych MZ lub innych organach administracji.
• Zapewnia obsługę prawną Departamentu w obszarach innych niż związane legislacją, w szczególności opracowuje i opiniuje umowy, sporządza opinie prawne, dokonuje interpretacji przepisów prawa, analizuje aktualności przepisów prawa krajowego dot. problematyki lekowej w kontekście jego aktualności i ich zgodności z przepisami prawa Unii Europejskiej, sporządza odpowiedzi na korespondencję trafiającą do Departamentu w zakresie w jakim odnosi się ona do problematyki lekowej.
• Reprezentuje Departament na spotkaniach dot. problematyki lekowej w innych niż MZ urzędach lub instytucjach, w szczególności w Parlamencie RP, Rządowym Centrum Legislacji lub innych ministerstwach i urzędach centralnych organów administracji.
• Obsługuje Departament w zakresie spraw międzynarodowych związanych z problematyką lekową w zakresie w jakim sprawy te posiadają wymiar prawny.
• Prowadzi postępowania administracyjne w zakresie spraw okołolekowych opisanych w ustawie – Prawo farmaceutyczne, w zakresie których rozstrzygnięć administracyjnych dokonuje Minister Zdrowia z wykorzystaniem potencjału Departamentu.

Wymagania niezbędne

wykształcenie: wyższe magisterskie prawnicze
doświadczenie zawodowe/staż pracy: co najmniej 3 lata doświadczenia zawodowego na stanowisku pracy związanym z tworzeniem lub opiniowaniem aktów normatywnych o charakterze krajowym lub na stanowisku pracy związanym ze sporządzaniem innych dokumentów prawnych niż dokumenty legislacyjne, takich jak umowy, dokumenty wytwarzane w postępowaniu administracyjnym, opinie/ interpretacje prawne,

• • znajomość zasad legislacji,
• znajomość przepisów ustawy - Prawo farmaceutyczne
• znajomość przepisów ustawy – Kodeks postępowania administracyjnego,
• znajomość przepisów ustawy o dostępie do informacji publicznej,
• znajomość przepisów europejskich w zakresie polityki lekowej: dyrektywy 2001/83/WE wspólnotowy kodeks dotyczący produktów leczniczych stosowanych u ludzi, rozporządzenia PE i Rady UE Nr 726/2004 w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu i ustanawiające Europejską Agencję Leków,
• bardzo dobra znajomość Ms Office,
• umiejętność analitycznego myślenia,
• komunikatywność,
• bardzo dobra organizacja pracy,
• Posiadanie obywatelstwa polskiego
• Korzystanie z pełni praw publicznych
• Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe

Wymagania dodatkowe

• ukończona albo realizowana aplikacja legislacyjna / radcowska / adwokacka.