Najnowsze oferty pracy

  • Business Partner / Partnerka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    7 godz.
    Zakres obowiązków: Opracowywanie i realizacja strategii rejestracyjnych dla produktów z obszaru Consumer Healthcare. Doradztwo regulacyjne oraz wsparcie biznesowe dla zespołów projektowych. Analiza możliwości rejestracji i rozwoju produktów leczniczych na rynkach krajowych i europejskich....
  • Młodszy Operator / Młodsza Operatorka Procesów Chemicznych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Annopol    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę  pełny etat
    24 godz.
    Zakres obowiązków: Udział w prowadzeniu procesów syntezy chemicznej wykorzystywanej do produkcji substancji czynnych leków. Obsługa urządzeń procesowych oraz aparatury kontrolno-pomiarowej, m.in. mieszalników, suszarek, granulatorów, pomp i wag. Czyszczenie maszyn, urządzeń oraz...
  • Pracownik / Pracowniczka Laboratorium ds. Rejestracji Próbek

    AGROLAB Polska Sp. z o.o.   Końskowola    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków: Przyjmowanie próbek dostarczanych do laboratorium. Weryfikacja i ocena stanu otrzymanych materiałów do badań. Rejestrowanie próbek na podstawie dokumentacji oraz uzgodnień z klientami. Przekazywanie materiału badawczego do odpowiednich pracowni i laboratoriów...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Badań Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Prowadzenie badań analitycznych substancji aktywnych oraz wewnętrznych materiałów wzorcowych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych do analiz wykonywanych metodami chromatograficznymi. Sporządzanie i uzupełnianie dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami.
  • Specjalista / Specjalistka ds. zapewnienia jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    8 dni
    Zadania: Bieżące zarządzanie dokumentacją systemu zarządzania jakością. Przygotowywanie, sprawdzanie oraz wdrażanie instrukcji, procedur, protokołów walidacyjnych i kwalifikacyjnych. Operacyjne prowadzenie systemu kontroli zmian w strukturach firmy. Nadzorowanie terminowości i planu...
  • Regulatory Affairs Business Partner (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    7 godz.
    Regulatory Affairs to dla Ciebie coś więcej niż dokumentacja? Dołącz do zespołu Regulatory Affairs Consumer Healthcare w Polpharmie i zostań strategicznym partnerem biznesowym dla jednego z najbardziej dynamicznie rozwijających się obszarów firmy. Szukamy osoby, która chce współtworzyć...
  • Pracownik do Kontroli Jakości

    Fregata S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    24 godz.
    Wymagania: wykształcenie chemiczne, doświadczenie zawodowe, umiejętność pracy w zespole, zaangażowanie w wykonywaną pracę, dyspozycyjność.
  • Pracownik do Kontroli Jakości

    Fregata S.A.   Waćmierz    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    24 godz.
    Wymagania: wykształcenie chemiczne, doświadczenie zawodowe, umiejętność pracy w zespole, zaangażowanie w wykonywaną pracę, dyspozycyjność.
  • Technolog folii PE

    ERG S.A.   Dąbrowa Górnicza    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres predyspozycji praktycznych: logiczne podejście do projektowania receptur, umiejętność szukania przyczyn problemów produkcyjnych, gotowość do pracy z próbami technologicznymi na linii, dokładność w dokumentowaniu parametrów, wyników i zmian recepturowych, komunikatywność we...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Łotwa Chemik Łotwa
Cosmetic Product Developer / Menadżer ds. Produktów Kosmetycznych

Cosmetic Product Developer / Menadżer ds. Produktów Kosmetycznych

ATTIRANCE Ltd.
Łotwa, Riga
praca stacjonarna
5052 dni temu

Ogłoszenie numer: 230974, z dnia 2012-09-10

Attirance Ltd. is a natural cosmetics manufacturing company whose body care products (soaps, bubble balls, bath salts and milk baths, body butters, yogurts, scrubs, massage and essential oils, and scented candles) are a quality handmade. These products are made from natural raw materials. By extending their activities for the Latvian market and abroad, Attirance Ltd. is looking for a new specialist to join the team.

Cosmetic Product Developer / Menadżer ds. Produktów Kosmetycznych

Miejsce pracy: Łotwa, Riga

Nr Ref.: info@attirance.com

 

Opis stanowiska

  • Communicating with suppliers of the raw materials;
  • Quality control of the products;
  • Maintenance of documentation for cosmetic products;
  • New recipe development and product implementation;
  • Testing the finished product before packaging;

Wymagania

  • Relevant higher education in Cosmetics and/or Chemical engineering;
  • Desirable prior work experience in manufacturing of cosmetics;
  • A positive attitude and ability to work as a team member;
  • Excellent Russian and English language skills.

Oferujemy

  • An international work environment;
  • Competitive salary;
  • Professional development opportunities;
  • Interesting and dynamic work with high-end products.
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Podobne oferty

  • Business Partner / Partnerka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    7 godz.
    Zakres obowiązków: Opracowywanie i realizacja strategii rejestracyjnych dla produktów z obszaru Consumer Healthcare. Doradztwo regulacyjne oraz wsparcie biznesowe dla zespołów projektowych. Analiza możliwości rejestracji i rozwoju produktów leczniczych na rynkach krajowych i europejskich....
  • Młodszy Operator / Młodsza Operatorka Procesów Chemicznych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Annopol    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę  pełny etat
    24 godz.
    Zakres obowiązków: Udział w prowadzeniu procesów syntezy chemicznej wykorzystywanej do produkcji substancji czynnych leków. Obsługa urządzeń procesowych oraz aparatury kontrolno-pomiarowej, m.in. mieszalników, suszarek, granulatorów, pomp i wag. Czyszczenie maszyn, urządzeń oraz...
  • Pracownik / Pracowniczka Laboratorium ds. Rejestracji Próbek

    AGROLAB Polska Sp. z o.o.   Końskowola    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków: Przyjmowanie próbek dostarczanych do laboratorium. Weryfikacja i ocena stanu otrzymanych materiałów do badań. Rejestrowanie próbek na podstawie dokumentacji oraz uzgodnień z klientami. Przekazywanie materiału badawczego do odpowiednich pracowni i laboratoriów...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Badań Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Prowadzenie badań analitycznych substancji aktywnych oraz wewnętrznych materiałów wzorcowych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych do analiz wykonywanych metodami chromatograficznymi. Sporządzanie i uzupełnianie dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami.
  • Specjalista / Specjalistka ds. zapewnienia jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    8 dni
    Zadania: Bieżące zarządzanie dokumentacją systemu zarządzania jakością. Przygotowywanie, sprawdzanie oraz wdrażanie instrukcji, procedur, protokołów walidacyjnych i kwalifikacyjnych. Operacyjne prowadzenie systemu kontroli zmian w strukturach firmy. Nadzorowanie terminowości i planu...
  • Regulatory Affairs Business Partner (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    7 godz.
    Regulatory Affairs to dla Ciebie coś więcej niż dokumentacja? Dołącz do zespołu Regulatory Affairs Consumer Healthcare w Polpharmie i zostań strategicznym partnerem biznesowym dla jednego z najbardziej dynamicznie rozwijających się obszarów firmy. Szukamy osoby, która chce współtworzyć...
  • Pracownik do Kontroli Jakości

    Fregata S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    24 godz.
    Wymagania: wykształcenie chemiczne, doświadczenie zawodowe, umiejętność pracy w zespole, zaangażowanie w wykonywaną pracę, dyspozycyjność.
  • Pracownik do Kontroli Jakości

    Fregata S.A.   Waćmierz    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    24 godz.
    Wymagania: wykształcenie chemiczne, doświadczenie zawodowe, umiejętność pracy w zespole, zaangażowanie w wykonywaną pracę, dyspozycyjność.
  • Technolog folii PE

    ERG S.A.   Dąbrowa Górnicza    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres predyspozycji praktycznych: logiczne podejście do projektowania receptur, umiejętność szukania przyczyn problemów produkcyjnych, gotowość do pracy z próbami technologicznymi na linii, dokładność w dokumentowaniu parametrów, wyników i zmian recepturowych, komunikatywność we...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...